JK moterys teigia, kad nebuvo informuotos apie krūties implantų keliamą vėžio riziką
Jungtinės Karalystės moterys teigia, kad jos nebuvo tinkamai įspėtos apie vėžio riziką, susijusią su "Allergan" krūtų implantais. Pasaulinis "Allergan" implantų naudojimo tyrimas atskleidė galimą ryšį tarp šio konkretaus implanto ir retos vėžio formos. Dėl to 2018 m. gruodžio mėn. implantas buvo pašalintas iš Europos rinkos, kol bus atliekami tolesni tyrimai. Jungtinėje Karalystėje patvirtinti 45 limfomos atvejai, kurie yra susiję su "Allergan" implantu.
Moterys taip pat skundėsi kitomis komplikacijomis, pavyzdžiui, kapsuline kontraktūra, kai krūties audinys sukietėja aplink implantą, sukeldamas skausmą ir patinimą. Daugelis nukentėjusiųjų teigia, kad jos nebuvo įspėtos arba buvo netinkamai įspėtos apie riziką susirgti vėžiu dėl implanto naudojimo. 57 metų moteriai iš Mančesterio Julie Harris praėjusiais metais buvo diagnozuota anaplastinė stambiųjų ląstelių limfoma (ALCL) ir dabar yra rizika, kad vėžys gali išplisti. Ji teigia, kad "jei kas nors būtų bent žodžiu užsiminęs apie vėžio riziką, niekada nebūčiau įsidėjusi "Allergan" implantų".
Tai kelia rimtų klausimų ne tik dėl gaminio gamybos, bet ir dėl to, kad medicinos specialistai tariamai tinkamai neįspėjo pacientų apie galimą implanto riziką. Didžiosios Britanijos estetinės plastinės chirurgijos asociacija patarė savo nariams atsargumo sumetimais nebenaudoti "Allergan" implantų. Nors gamintojai tvirtina, kad kliniškai įrodyta, jog implantai yra saugūs, dėl to vis dar kyla abejonių. JAV sveikatos priežiūros institucijos nuo 2011 m. tiria ryšį tarp tekstūrinių krūtų implantų ir šios retos limfomos formos. Pranešama, kad Australijoje ir Naujojoje Zelandijoje 90 pacienčių susirgo šia liga dėl šių implantų, iš jų 4 mirė. Svarbiausias klausimas, kurį reikia apsvarstyti, kalbant apie teisinius veiksmus, - kas kaltas?
Jei "Allergan" implanto gamintojas aplaidžiai sukūrė gaminį, jam gali būti iškelta byla. Jei galima įrodyti, kad medicinos specialistai ar sveikatos priežiūros priežiūros institucijos žinojo apie vėžio riziką, susijusią su "Allergan" implantu, jiems taip pat gali būti iškelta byla dėl medicininio aplaidumo. Vis dar kyla neaiškumų dėl to, ar medicinos specialistai žinojo apie riziką, susijusią su šio implanto naudojimu, tačiau teigiama, kad chirurgai turėjo žinoti, jog nedidelė dalis moterų, kurioms buvo atlikta procedūra, susirgo šia reta limfomos forma (ALCL).
Jei taip buvo, tuomet medicinos specialistai, kurie tinkamai neįspėjo pacientų apie procedūros keliamą riziką, galėjo nepasiekti informuoto sutikimo ribos. Nors nėra pareigos informuoti pacientus apie kiekvieną galimą procedūros riziką, galima pagrįstai tikėtis, kad pacientai bus informuoti apie bet kokią galimą vėžio riziką, net jei ji yra labai maža. Allergan implantai uždrausti Prancūzijoje, Nyderlanduose ir Kanadoje, panašu, kad jų pavyzdžiu paseks ir kitos valstybės.
Nors tyrimai, kuriais siekiama nustatyti implanto ir anaplastinės stambiųjų ląstelių limfomos ryšį, tebevyksta, šis skandalas sukėlė susirūpinimą dėl Jungtinėje Karalystėje moterims teikiamų sveikatos priežiūros paslaugų lygio. Dėl 2018 m. Jungtinėje Karalystėje kilusio tinklinių implantų skandalo jau buvo pareikšti keli sėkmingi ieškiniai dėl kompensacijų tiek gamintojams, tiek sveikatos priežiūros institucijoms. Mūsų advokatų kontoros "PA Duffy and Company" medicinos aplaidumo ekspertai yra labai patyrę tokio pobūdžio bylose.
Jei manote, kad su jumis netinkamai elgėsi medicinos specialistas, galime patarti, kokios yra jūsų galimybės siekti kompensacijos. Galime patarti, ar turite pagrįstą ieškinį, ir pavesime medicinos ekspertams ištirti bet kokį įtariamą aplaidumą.